Yasmin Cortes Flórez. Síndrome Neuro-Cranio-Vertebral. Malaltia del Filum. Síndrome d’Arnold Chiari I. Discopatia Múltiple.

Yasmin, des de Colòmbia, ens parla de la seva recuperació després d'haver-se sotmès a la cirurgia segons el #filumsystem: “ No tinc #maldecap , tampoc #marejos , ni #desequilibri , ni un #vertigen tan fort, tampoc #pensantor en el cervell, la meva #mobilitat és perfecte. Estic molt satisfeta per com l'Institut #Chiari #Siringomielia #Escoliosis de #Barcelona ens ha orientat i brindat ajuda per a la millora de la meva #qualitatdevida ".

Molts gràcies per compartir la seva història, Yasmin!

#malaltiadelfilum #10yearsofexcellence

Data d’intervenció: 30/10/2018

Filmació: 05/11/2018

Sóc una pacient diagnosticada d’Arnold Chiari I i fa tres anys aproximadament, em vaig posar en contacte amb l’Institut Chiari de Barcelona des de Medellín (Colòmbia), per avaluar el meu cas i veure com podríem procedir a la cirurgia; ja que aquí a Colòmbia no va ser possible. Les conclusions de l’estudi dels meus exàmens i ressonàncies em van arribar el 6 de setembre d’aquest any per correu electrònic, amb totes les valoracions respectives de l’Institut indicant que em podrien operar.

Em van intervenir el 30 d’octubre del 2018, i avui  (5 de novembre), em trobo molt bé: no tinc mals de cap, tampoc marejos, ni desequilibri, ni vertigen tan fort, tampoc tinc pesadesa al cervell, la meva mobilitat és perfecta, em trobo molt satisfeta per com l’Institut ens ha orientat per la millora de la meva qualitat de vida. Encara estic en tractament mèdic aquí a Barcelona i divendres vinent tinc revisió, però ja he notat una millora del 85% en la meva salut. Gràcies a totes aquestes persones i a aquest equip mèdic que, gradualment, d’ençà que estava a Colòmbia, em van saber donar una orientació diagnòstica.

Ara penso que és qüestió de temps per a que l’organisme es vagi recuperant, i dependrà de la cura que jo tingui i de l’ajuda de Déu per a què funcioni.

És un testimoni que dono, per a totes aquelles persones que tenen aquesta síndrome, per a que puguin acudir a l’Institut i tenir un diagnòstic mèdic per  millorar la qualitat de les seves vides.

El meu nom és Yasmin Cortes Flórez

Direcció de correu electrònic: yas.c1973@hotmail.com

Vanesa Saez Reguero. Síndrome Neuro-cranio-vertebral, Malaltia del filum. Descens de les Amígdales Cerebel·loses (DAC). Discopatia múltiple.

Data de la intervenció: Març 2015

Data de filmació: Març 2018

Hola, sóc la Vanesa Sáez i tinc 31 anys.

Fa 3 anys em van diagnosticar d’Arnold Chiari, m’ho van dir d’un dia per l’altre. Fins aquell moment patia cefalees i migranya, no sabíem que existia aquesta malaltia. Quan vam sortir de la revisió de neurologia, em van dir que l’única opció era una operació anomenada craniotomia. Em van donar cita amb un neurocirurgià a Valladolid perquè m’expliqués en què consistia. La meva parella i jo vam buscar per internet i vam veure que hi havien altres opcions; no existia únicament la craniotomia- que era bastant perillosa-, i llavors vam trobar l’Institut. Vaig demanar informació a una pacient operada aquí, ja que es trobava molt bé.

Un mes després del diagnòstic de la malaltia vaig decidir operar-me. Ho van fer mitjançant la secció del filum terminale a l’Institut Chiari de Barcelona. Abans de la intervenció la meva vida consistia en patir constants mals de cap, diàriament; no podia olorar res que no fos habitual, a la feina patia sobretot pels mals de cap, tenia dolors a les cames, a l’esquena i als braços.

Després d’operar-me la vida m’ha canviat bastant: els mals de cap són quasi inexistents, encara tinc algun dolor a l’esquena però també és degut a l’edat i al tipus de feina. Van operar-me l’any 2015, i a dia d’avui (12 de març de 2018), he millorat molt. Avui he vingut per una revisió i m’han proposat fer aquest vídeo perquè altres persones puguin veure la meva evolució. Crec que aquesta ha estat positiva i que podré fer-ho encara millor. Es tracta d’intentar-ho i de que ens ajudin.

Stephen Owens, Síndrome Neuro-cranio-vertebral. Malaltia del Filum. Descens de les amígdales cerebel·loses (DAC. Síndrome d’Arnold-Chiari I). Discopatia Múltiple.

Stephen Owens, Síndrome Neuro-cranio-vertebral. Malaltia del Filum. Descens de les amígdales cerebel·loses (DAC. Síndrome d’Arnold-Chiari I). Discopatia Múltiple.

Data d’intervenció: Juliol del 2016 

Jesús em va guiar cap a l’Institut Chiari de Barcelona, i la clínica/cirurgians/personal a Espanya  em van salvar la vida, em van treure del llit i  em van donar ESPERANÇA i qualitat de vida! Recomano de tot cor als pacients que estan lluitant contra la Chiari, medul·la ancorada (filum tens) o síndromes relacionats que investiguin i contactin amb el personal bilingüe per començar el procés d’educació, alleujament i ESPERANÇA! És l’ambient més professional que la meva dona i jo hem conegut durant la meva lluita. Segons les recomanacions de l’Institut i amb la diligent i meravellosa ajuda de la Katharina Kuhn; vaig viatjar des dels Estats Units d’Amèrica (Mississippí)  cap a Barcelona,  em vaig fer les proves prèvies a Mississipí, em vaig allotjar a prop del centre mèdic i de l’hospital a Barcelona, i em van fer una consulta pre-quirúrgica complerta de dues hores amb explicacions sobre la meva malaltia i tot el que comportaria la cirurgia amb el Dr. Fiallos. El Dr. Fiallos/l’Institut va realitzar la meva intervenció quirúrgica i em van oferir les atencions mèdiques, també excel·lents cures post-operatòries i un examen post-operatori a fons abans de la nostra tornada als EEUU. Repeteixo una vegada més; vam estar encantats amb la seva professionalitat durant tot el procés, i estem fent el què podem per sensibilitzar tothom que és possible trobar ESPERANÇA a l’Institut Chiari de Barcelona. Que Déu el beneeixi i a tot el seu equip!

Email: mellamosteve@hotmail.com

Gladys Beatriz Quispe Apaza

Data de la intervenció: Octubre 2016

Data de la filmació: Juliol 2017

Hola!

El meu nom és Gladys Beatriz de Supo. Tinc 45 anys i sóc del Perú. Pateixo de la Síndrome d’Arnold Chiari I i de Siringomièlia idiopàtica, dues malalties que abans eren totalment desconegudes per a mi. Per tal d’aconseguir un tractament per a la meva malaltia vaig haver de consultar a molts metges del meu país que no em donaven cap solució.

Els meus símptomes eren: ardor intens i diari, sensació de mareig, fatiga global, no podia ni firmar documents perquè em tremolava la mà i perdia la força en el braç esquerre. No entenia la causa.

Aleshores, vaig decidir buscar informació per internet i allà va ser on vaig trobar molts testimonis que em van portar a conèixer l’institut Chiari de Barcelona. Vaig haver de fer molts esforços per tal d’aconseguir arribar a Barcelona i sotmetre’m a la intervenció quirúrgica de la Secció del Filum Terminale segons el Mètode del Filum System^®. L’endemà de la intervenció, ja vaig començar a notar millores i va ser molt gratificant per a mi. Ara, un any després de la intervenció, en noto encara més i puc dir que la meva vida ha canviat definitivament. Ja no sento ni els mals de cap ni els marejos. Ja no em canso tan fàcilment i puc firmar els documents amb soltesa, encara que abans la meva mà tremolava. Haig de dir que el que m’han ofert és una millor qualitat de vida i aturar la malaltia.

És molt lamentable que el neurocirurgià al que consultava al meu país m’oferís la craniotomia com a tractament. No era necessari que m’ho expliqués, de seguida vaig entendre que era molt arriscat. Així que vaig optar per aquesta cirurgia [ Secció del Filum Terminale segons el Mètode Filum System^® ] que no tenia res a veure amb la craniotomia.

Animo a tots aquells que tenen els mateixos símptomes que els meus a que facin un esforç i vinguin fins aquí [ ICSEB] per sotmetre’s a la intervenció. Em van canviar la vida i ho puc sentir. Gràcies!