Els membres de l’equip directiu de la Chiari & Scoliosis &
Syringmyelia Foundation (CSSf) i de l’Institut Chiari & Siringomielia &
Escoliosis de Barcelona (ICSEB) van anar al port de Barcelona, el passat
diumenge 19 de març, per a rebre a les pilots de ral·li que formen part del
“Gazelle Against Chiari” (Gaseles contra la Chiari). Una d’elles és la Sra. Emmanuelle
Tarquini, pacient diagnosticada amb la Síndrome d’Arnold Chiari al 2012 i
tractada a l’ICSEB al 2013.
La Sra. Tarquini i la seva companya d’equip, la Sra. Cecilia Merló, van
ser rebudes pel Dr. Miguel B. Royo Salvador, el fundador i director de l’ICSEB
i el fundador i president del patronat de la Chiari & Scoliosis & Syringomyelia
fundació (CSSf); per la Srta. Mara Linette Espino Hernández, Coordinadora
General de l’ICSEB; pel Sr. Manuel M. Royo Salvador, secretari de la CSSf; la
Srta. Nina Arutynova, secretària de la fundació; i també per d’altres membres
de l’equip.

Per a participar en aquest ral·li, la Sra. Tarquini ha hagut de superar
les dificultats causades per la Síndrome d’Arnold Chiari I, malaltia que li ha
provocat patir dolors insuportables al cap, i també al clatell; a més a més de
parestèsies al cantó dret del cos.
La Sra. Tarquini va acudir, ara fa quatre anys, a l’Institut Chiari
& Siringomielia &Escoliosis de Barcelona (ICSEB) on va ser tractada per
l’equip mèdic sent intervinguda quirúrgicament, segons el Mètode Filum System®. Posteriorment ha recuperat la possibilitat de tornar a dur una vida
normal i, fins i tot, de participar en un ral·li al costat de més de 300
competidores de 15 nacionalitats diferents.
"Durant molt de temps el meu
somni era participar en el Rallye Aïcha des Gazelles, ja que sóc una
apassionada de l’automòbil. En el moment en que em van diagnosticar la meva
malaltia vaig pensar que mai arribaria a fer-lo realitat. Va ser una companya
de feina, amb la que ens vam fer amigues, qui em va empènyer a creure-hi. Una
setmana abans de l’operació em va llançar el repte de fer el ral·li juntes si
l’operació era eficaç. I això mateix és el que va passar: operada a l’abril del
2013 i al març del 2015 hi vam participar!!”
La Sra. Tarquini no només ha pogut fer realitat el seu somni, sinó que a la vegada intenta aportar esperança a aquelles persones que pateixen aquesta malaltia i no saben com tractar-se fora de les tècniques convencionals, arriscades i feixugues existents.
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada